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北京亞圖國際作為本土專業的報關公司,食品/化妝品進口清關也是必不可少的服務項目。

亞圖國際進口化妝品客戶提供收貨人備案相關流程,對沒有進出口經營權的企業,亞圖國際

提供化妝品進口代理服務,從根本解決化妝品進口報關手續問題。

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進口化妝品報關一般文件


1. 發票(請體現成交條款、數量、金額,複印件或掃描件)


2. 合同(請标明合同号,複印件或掃描件)


3. 裝箱單 (請标明每一項産品毛重、淨重,複印件或掃描件)


4. 報關委托書(右上角法人處簽字蓋章,左下角業務聯系人處簽字蓋章,需要正本蓋章)


5. 報檢委托書 1份 (委托人處加蓋正本公章,需要正本) 


6. 換單介紹信(正本蓋章,國際快遞貨物還需要提供到貨通知或提單自報确認,需要正本蓋章)


進口化妝品報關特殊文件


1. 化妝品備案證書 


2. 衛生證書附表 1份   附件


3. 化妝品成分含量表 


4. 營業執照複印件   1份


5. 收貨人備案    1份


6. 發貨人備案   1份


7. 中文标簽樣張(包含中英文标簽,英文标簽翻譯件)


8. 代理協議(雙擡頭時需要)


9. 銷售記錄截圖或者首次進口說明


備注:以上文件需要加蓋公章,最好可以提供備用空白蓋章紙6份!


 


進口化妝品報關需要的信息 


1.請提供收貨公司中文名稱,詳細地址以及電話和聯系人


2.海關十位注冊編碼        


3.檢疫備案十位編碼        


4.貨物的中文品名 、成分含量、用途、包裝規格、品牌、貨号等


5.HS号碼(稅号)


6.貿易方式   


7.送貨地址


8.三點确認“特殊關系确認”“支付特許權使用費确認”“價格影響确認”




辦理流程

進口化妝品收貨人備案需要文件


(1)進口化妝品收貨人備案申請表(附件1);


(2)工商營業執照、統一社會信用代碼登記證書、法定代表人身份證明、對外貿易經營者備案登記表;


(3)進口化妝品驗收制度、缺陷化妝品召回和貨物流向管理制度等企業質量安全管理制度;


(4)與化妝品質量安全相關的組織機構設置、部門職能和崗位職責;


(5)拟經營的化妝品種類、存放地點(包括倉庫平面圖和租賃合同);


(6)2年内曾從事化妝品進口、加工和銷售的,應當提供相關說明(化妝品品種、數量);


(7)自理報檢的,應當提供自理報檢單位備案登記證明書。


上述材料蓋章後的電子掃描件(一式一份,無格式要求;工商執照等證件以及倉庫租賃合同提供原件的電子掃描件,無需蓋章)由企業統一打包後(壓縮包名稱為“化妝品收貨人首次申請-企業全稱,包内每份文件标注名稱”)發送至食品處郵箱bjciqshipin@126.com




進口化妝品收貨人備案辦理流程


1、申請


1、備案系統申請


備案限工商注冊登記地為北京的企業,收貨人應登錄海關總署“進口食品化妝品進出口商備案管理系統”(以下簡稱備案管理系統)企業端(網址:http://ire.eciq.cn),填寫并提交網上申請表。網上申請中“檢驗檢疫機構”一欄選擇“北京本部”。


2、提交電子郵件申請材料


(1)進口化妝品收貨人備案申請表(附件1);


(2)工商營業執照、統一社會信用代碼登記證書、法定代表人身份證明、對外貿易經營者備案登記表;


(3)進口化妝品驗收制度、缺陷化妝品召回和貨物流向管理制度等企業質量安全管理制度;


(4)與化妝品質量安全相關的組織機構設置、部門職能和崗位職責;


(5)拟經營的化妝品種類、存放地點(包括倉庫平面圖和租賃合同);


(6)2年内曾從事化妝品進口、加工和銷售的,應當提供相關說明(化妝品品種、數量);


(7)自理報檢的,應當提供自理報檢單位備案登記證明書。


上述材料蓋章後的電子掃描件(工商執照等證件以及倉庫租賃合同提供原件的電子掃描件,無需蓋章)由企業統一打包後(壓縮包名稱為“化妝品收貨人首次申請-企業全稱,包内每份文件标注名稱”)發送至食品處郵箱。


2、審核


北京海關食品監管處對申請材料進行核實,并在認為必要時派員進行現場審核,現場審核内容應包括:工商營業執照、統一社會信用代碼登記證書、對外貿易經營者備案登記表、法定代表人身份證明的原件;貨物存放場所衛生狀況;貨物進口和銷售記錄;貨物入庫出庫記錄等。審核工作在5個工作日内完成。


3、備案之後的監督管理


(1)備案通過之後,進口化妝品收貨人應通過備案管理系統及時填寫進口和銷售記錄。


(2)當進口化妝品收貨人的經營種類、聯系方式等發生變化時,企業應在30個工作日内通過備案管理系統提出變更申請;工商營業執照、統一社會信用代碼登記證書、法定代表人身份證明、對外貿易經營者備案登記表發生變化的,除通過備案管理系統進行變更外,還提交上述證件的原件電子掃描件至食品處郵箱bjciqshipin@126.com。


(3)收貨人在申請備案時提供虛假備案資料和信息的,不予備案;已備案的,取消備案編号。收貨人轉讓、借用、篡改備案編号的,取消備案編号。


(4)收貨人存放進口化妝品的場所須符合“進口食品、化妝品存放場所基本要求”(附件2)。


(5)年審須知:請化妝品收貨人于每年11月1日至來年1月31日将年度情況彙總表(附件3)發送至食品處郵箱;必要時食品處将派員赴收貨人的貨物存放場所現場檢查。


附件1:進口化妝品收貨人備案申請表.doc


附件2:進口食品、化妝品存放場所基本要求.doc


附件3:進口食品、化妝品年度情況彙總表.xls




《進口特殊用途化妝品衛生許可批件》


 




一、受理機構 




國家食品藥品監督管理局行政受理服務中心 




二、首次申請報送材料目錄 




(一)進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表; 




(二)産品配方; 




(三)申請育發、健美、美乳類産品的,應提交功效成份及使用依據; 




(四)生産工藝簡述及簡圖; 




(五)産品質量标準; 




(六)經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料,按下列順序排列: 




1.檢驗申請表; 




2.檢驗受理通知書; 




3.産品說明書; 




4.衛生學(微生物、理化)檢驗報告; 




5.毒理學安全性檢驗報告; 




6.人體安全試驗報告。 




(七)産品原包裝(含産品标簽)。拟專為中國市場設計包裝上市的,需同時提供産品設計包裝(含産品标簽); 




(八)産品在生産國(地區)或原産國(地區)允許生産銷售的證明文件; 




(九)來自發生"瘋牛病"國家或地區的進口化妝品,應按要求提供官方檢疫證書; 




(十)代理申報的,應提供委托代理證明; 




(十一)可能有助于評審的其它資料。 




以上資料原件1份,複印件4份。另附未啟封的樣品1件。 




三、多個原産國(地區)生産同一産品可以同時申報,其中一個原産國生産的産品按以上規定提交全部材料外,還須提交以下材料: 




(一)不同國家的生産企業屬于同一企業集團(公司)的證明文件; 




(二)企業集團出具的産品質量保證文件; 




(三)原産國發生“瘋牛病”的,還應提供瘋牛病官方檢疫證書; 




(四)其他原産國生産産品原包裝; 




(五)其他原産國生産産品的衛生學(微生物、理化)檢驗報告。 




以上資料原件1份,複印件4份。 




四、申請延續許可有效期的,應提交以下材料 




(一)化妝品衛生行政許可延續申請表; 




(二)進口特殊用途化妝品衛生許可批件原件; 




(三)産品配方; 




(四)質量标準; 




(五)市售産品包裝(含産品标簽); 




(六)市售産品說明書; 




(七)代理申報的,應提供委托代理證明; 




(八)可能有助于評審的其它資料。 




以上資料原件1份,複印件4份。另附未啟封的市售産品1件。 




五、申請變更許可事項的,應提交以下材料 




(一)健康相關産品衛生行政許可變更申請表; 




(二)進口特殊用途化妝品衛生許可批件原件; 




(三)其他材料: 




1.生産企業名稱、地址的變更(包括自助變更和被收購合并兩種情況): 




(1)進口産品須提供生産國政府主管部門或認可機構出具的相關證明文件。其中,因企業間的收購、合并而提出變更生産企業名稱的,也可提供雙方簽訂的收購或合并合同的複印件。證明文件需翻譯成中文,中文譯文應有中國公證機關的公證; 




(2)企業集團内部進行調整的,應提供當地工商行政管理機關出具的變更前後生産企業同屬于一個集團的證明文件;子公司為台港澳投資企業或外資投資企業的,可提供《中華人民共和國外商投資企業批準證書》或《中華人民共和國台港澳僑投資企業批準證書》公證後的複印件; 




(3)涉及改變生産現場的,應提供變更後生産企業産品的衛生學檢驗報告。必要時國家食品藥品監督管理局對其生産現場進行審查和(或)抽樣複驗。 




2.産品名稱的變更: 




(1)申請變更産品中文名稱的,應在變更申請表中說明理由,并提供變更後的産品設計包裝;進口産品外文名稱不得變更; 




(2)申請變更産品名稱SPF值或PA值标識的,須提供SPF或PA值檢驗報告,并提供變更後的産品設計包裝。 




3.備注欄中原産國(地區)的變更: 




(1)不同國家的生産企業屬于同一企業集團(公司)的證明文件; 




(2)企業集團出具的産品質量保證文件; 




(3)變更後原産國發生“瘋牛病”的,應提供瘋牛病官方檢疫證書; 




(4)變更後原産國生産的産品原包裝; 




(5)變更後原産國實際生産現場生産産品的衛生學(微生物、理化)檢驗報告。 




進口産品,必要時國家食品藥品監督管理局對其生産現場進行審查和(或)抽樣複驗。 




以上資料原件1份。 




4.申請其他可變更項目變更的,應詳細說明理由,并提供相關證明文件。申請補發許可批件的,應提交下列材料: 




(一)健康相關産品衛生許可批件補發申請表; 




(二)因批件損毀申請補發的,提供健康相關産品衛生許可批件原件; 




(三)因批件遺失申請補發的,提供刊載遺失聲明的省級以上報刊原件(遺失聲明應刊登20日以上)。 




以上資料原件1份。 




六、首次申請辦理工作時限: 


受理:5工作日;評審:90工作日;批準:20工作日。 














《進口非特殊用途化妝品備案憑證》 




一、受理機構 




國家食品藥品監督管理局行政受理服務中心 




二、首次申請報送材料目錄 




(一)進口非特殊用途化妝品備案申請表; 




(二)産品配方; 




(三)産品質量标準; 




(四)經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料,按下列順序排列: 




1.檢驗申請表; 




2.檢驗受理通知書; 




3.産品說明書; 




4.衛生學(微生物、理化)檢驗報告; 




5.毒理學安全性檢驗報告。 




(五)産品原包裝(含産品标簽)。拟專為中國市場設計包裝上市的,需同時提供産品設計包裝(含産品标簽); 




(六)産品在生産國(地區)或原産國(地區)允許生産銷售的證明文件; 




(七)來自發生“瘋牛病”國家或地區的進口化妝品,應按要求提供官方檢疫證書; 




(八)代理申報的,應提供委托代理證明; 




(九)可能有助于評審的其它資料。 




以上資料原件1份,另附未啟封的樣品1件。 




三、多個原産國(地區)生産同一産品可以同時申報,其中一個原産國生産的産品按以上規定提交全部材料外,還須提交以下材料 




(一)不同國家的生産企業屬于同一企業集團(公司)的證明文件; 




(二)企業集團出具的産品質量保證文件; 




(三)原産國發生“瘋牛病”的,還應提供瘋牛病官方檢疫證書; 




(四)其他原産國生産産品原包裝; 




(五)其他原産國生産産品的衛生學(微生物、理化)檢驗報告。 




以上資料原件1份。 




四、申請延續許可有效期的,應提交以下材料 




(一)化妝品衛生行政許可延續申請表; 




(二)進口非特殊用途化妝品備案憑證原件; 




(三)産品配方; 




(四)質量标準; 




(五)市售産品包裝(含産品标簽); 




(六)市售産品說明書; 




(七)代理申報的,應提供委托代理證明; 




(八)可能有助于評審的其它資料。 




以上資料原件1份,另附未啟封的市售産品1件。 




五、申請變更許可事項的,應提交以下材料 




(一)健康相關産品衛生行政許可變更申請表; 




(二)進口非特殊用途化妝品備案憑證原件; 




(三)其他材料: 




1.生産企業名稱、地址的變更(包括自助變更和被收購合并兩種情況): 




(1)進口産品須提供生産國政府主管部門或認可機構出具的相關證明文件。其中,因企業間的收購、合并而提出變更生産企業名稱的,也可提供雙方簽訂的收購或合并合同的複印件。證明文件需翻譯成中文,中文譯文應有中國公證機關的公證; 




(2)企業集團内部進行調整的,應提供當地工商行政管理機關出具的變更前後生産企業同屬于一個集團的證明文件;子公司為台港澳投資企業或外資投資企業的,可提供《中華人民共和國外商投資企業批準證書》或《中華人民共和國台港澳僑投資企業批準證書》公證後的複印件; 




(3)涉及改變生産現場的,應提供變更後生産企業産品的衛生學檢驗報告。必要時國家食品藥品監督管理局對其生産現場進行審查和(或)抽樣複驗。 




2.産品名稱的變更: 




申請變更産品中文名稱的,應在變更申請表中說明理由,并提供變更後的産品設計包裝;進口産品外文名稱不得變更; 




3.備注欄中原産國(地區)的變更 




(1)不同國家的生産企業屬于同一企業集團(公司)的證明文件; 




(2)企業集團出具的産品質量保證文件; 




(3)變更後原産國發生“瘋牛病”的,應提供瘋牛病官方檢疫證書; 




(4)變更後原産國生産的産品原包裝; 




(5)變更後原産國實際生産現場生産産品的衛生學(微生物、理化)檢驗報告。 




進口産品,必要時國家食品藥品監督管理局對其生産現場進行審查和(或)抽樣複驗。 




4.申請其他可變更項目變更的,應詳細說明理由,并提供相關證明文件。 




以上資料原件1份。 




六、申請補發許可批件的,應提交下列材料 




(一)健康相關産品衛生許可批件補發申請表; 




(二)因批件損毀申請補發的,提供健康相關産品衛生許可批件原件; 




(三)因批件遺失申請補發的,提供刊載遺失聲明的省級以上報刊原件(遺失聲明應刊登20日以上)。 




以上資料原件1份。 




七、首次申請辦理程序和工作時限 


受理:5工作日;批準:20工作日。 


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進口化妝品收貨人備案需要文件


(1)進口化妝品收貨人備案申請表(附件1);


(2)工商營業執照、統一社會信用代碼登記證書、法定代表人身份證明、對外貿易經營者備案登記表;


(3)進口化妝品驗收制度、缺陷化妝品召回和貨物流向管理制度等企業質量安全管理制度;


(4)與化妝品質量安全相關的組織機構設置、部門職能和崗位職責;


(5)拟經營的化妝品種類、存放地點(包括倉庫平面圖和租賃合同);


(6)2年内曾從事化妝品進口、加工和銷售的,應當提供相關說明(化妝品品種、數量);


(7)自理報檢的,應當提供自理報檢單位備案登記證明書。


上述材料蓋章後的電子掃描件(一式一份,無格式要求;工商執照等證件以及倉庫租賃合同提供原件的電子掃描件,無需蓋章)由企業統一打包後(壓縮包名稱為“化妝品收貨人首次申請-企業全稱,包内每份文件标注名稱”)發送至食品處郵箱bjciqshipin@126.com




進口化妝品收貨人備案辦理流程


1、申請


1、備案系統申請


備案限工商注冊登記地為北京的企業,收貨人應登錄海關總署“進口食品化妝品進出口商備案管理系統”(以下簡稱備案管理系統)企業端(網址:http://ire.eciq.cn),填寫并提交網上申請表。網上申請中“檢驗檢疫機構”一欄選擇“北京本部”。


2、提交電子郵件申請材料


(1)進口化妝品收貨人備案申請表(附件1);


(2)工商營業執照、統一社會信用代碼登記證書、法定代表人身份證明、對外貿易經營者備案登記表;


(3)進口化妝品驗收制度、缺陷化妝品召回和貨物流向管理制度等企業質量安全管理制度;


(4)與化妝品質量安全相關的組織機構設置、部門職能和崗位職責;


(5)拟經營的化妝品種類、存放地點(包括倉庫平面圖和租賃合同);


(6)2年内曾從事化妝品進口、加工和銷售的,應當提供相關說明(化妝品品種、數量);


(7)自理報檢的,應當提供自理報檢單位備案登記證明書。


上述材料蓋章後的電子掃描件(工商執照等證件以及倉庫租賃合同提供原件的電子掃描件,無需蓋章)由企業統一打包後(壓縮包名稱為“化妝品收貨人首次申請-企業全稱,包内每份文件标注名稱”)發送至食品處郵箱。


2、審核


北京海關食品監管處對申請材料進行核實,并在認為必要時派員進行現場審核,現場審核内容應包括:工商營業執照、統一社會信用代碼登記證書、對外貿易經營者備案登記表、法定代表人身份證明的原件;貨物存放場所衛生狀況;貨物進口和銷售記錄;貨物入庫出庫記錄等。審核工作在5個工作日内完成。


3、備案之後的監督管理


(1)備案通過之後,進口化妝品收貨人應通過備案管理系統及時填寫進口和銷售記錄。


(2)當進口化妝品收貨人的經營種類、聯系方式等發生變化時,企業應在30個工作日内通過備案管理系統提出變更申請;工商營業執照、統一社會信用代碼登記證書、法定代表人身份證明、對外貿易經營者備案登記表發生變化的,除通過備案管理系統進行變更外,還提交上述證件的原件電子掃描件至食品處郵箱bjciqshipin@126.com。


(3)收貨人在申請備案時提供虛假備案資料和信息的,不予備案;已備案的,取消備案編号。收貨人轉讓、借用、篡改備案編号的,取消備案編号。


(4)收貨人存放進口化妝品的場所須符合“進口食品、化妝品存放場所基本要求”(附件2)。


(5)年審須知:請化妝品收貨人于每年11月1日至來年1月31日将年度情況彙總表(附件3)發送至食品處郵箱;必要時食品處将派員赴收貨人的貨物存放場所現場檢查。


附件1:進口化妝品收貨人備案申請表.doc


附件2:進口食品、化妝品存放場所基本要求.doc


附件3:進口食品、化妝品年度情況彙總表.xls




《進口特殊用途化妝品衛生許可批件》


 




一、受理機構 




國家食品藥品監督管理局行政受理服務中心 




二、首次申請報送材料目錄 




(一)進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表; 




(二)産品配方; 




(三)申請育發、健美、美乳類産品的,應提交功效成份及使用依據; 




(四)生産工藝簡述及簡圖; 




(五)産品質量标準; 




(六)經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料,按下列順序排列: 




1.檢驗申請表; 




2.檢驗受理通知書; 




3.産品說明書; 




4.衛生學(微生物、理化)檢驗報告; 




5.毒理學安全性檢驗報告; 




6.人體安全試驗報告。 




(七)産品原包裝(含産品标簽)。拟專為中國市場設計包裝上市的,需同時提供産品設計包裝(含産品标簽); 




(八)産品在生産國(地區)或原産國(地區)允許生産銷售的證明文件; 




(九)來自發生"瘋牛病"國家或地區的進口化妝品,應按要求提供官方檢疫證書; 




(十)代理申報的,應提供委托代理證明; 




(十一)可能有助于評審的其它資料。 




以上資料原件1份,複印件4份。另附未啟封的樣品1件。 




三、多個原産國(地區)生産同一産品可以同時申報,其中一個原産國生産的産品按以上規定提交全部材料外,還須提交以下材料: 




(一)不同國家的生産企業屬于同一企業集團(公司)的證明文件; 




(二)企業集團出具的産品質量保證文件; 




(三)原産國發生“瘋牛病”的,還應提供瘋牛病官方檢疫證書; 




(四)其他原産國生産産品原包裝; 




(五)其他原産國生産産品的衛生學(微生物、理化)檢驗報告。 




以上資料原件1份,複印件4份。 




四、申請延續許可有效期的,應提交以下材料 




(一)化妝品衛生行政許可延續申請表; 




(二)進口特殊用途化妝品衛生許可批件原件; 




(三)産品配方; 




(四)質量标準; 




(五)市售産品包裝(含産品标簽); 




(六)市售産品說明書; 




(七)代理申報的,應提供委托代理證明; 




(八)可能有助于評審的其它資料。 




以上資料原件1份,複印件4份。另附未啟封的市售産品1件。 




五、申請變更許可事項的,應提交以下材料 




(一)健康相關産品衛生行政許可變更申請表; 




(二)進口特殊用途化妝品衛生許可批件原件; 




(三)其他材料: 




1.生産企業名稱、地址的變更(包括自助變更和被收購合并兩種情況): 




(1)進口産品須提供生産國政府主管部門或認可機構出具的相關證明文件。其中,因企業間的收購、合并而提出變更生産企業名稱的,也可提供雙方簽訂的收購或合并合同的複印件。證明文件需翻譯成中文,中文譯文應有中國公證機關的公證; 




(2)企業集團内部進行調整的,應提供當地工商行政管理機關出具的變更前後生産企業同屬于一個集團的證明文件;子公司為台港澳投資企業或外資投資企業的,可提供《中華人民共和國外商投資企業批準證書》或《中華人民共和國台港澳僑投資企業批準證書》公證後的複印件; 




(3)涉及改變生産現場的,應提供變更後生産企業産品的衛生學檢驗報告。必要時國家食品藥品監督管理局對其生産現場進行審查和(或)抽樣複驗。 




2.産品名稱的變更: 




(1)申請變更産品中文名稱的,應在變更申請表中說明理由,并提供變更後的産品設計包裝;進口産品外文名稱不得變更; 




(2)申請變更産品名稱SPF值或PA值标識的,須提供SPF或PA值檢驗報告,并提供變更後的産品設計包裝。 




3.備注欄中原産國(地區)的變更: 




(1)不同國家的生産企業屬于同一企業集團(公司)的證明文件; 




(2)企業集團出具的産品質量保證文件; 




(3)變更後原産國發生“瘋牛病”的,應提供瘋牛病官方檢疫證書; 




(4)變更後原産國生産的産品原包裝; 




(5)變更後原産國實際生産現場生産産品的衛生學(微生物、理化)檢驗報告。 




進口産品,必要時國家食品藥品監督管理局對其生産現場進行審查和(或)抽樣複驗。 




以上資料原件1份。 




4.申請其他可變更項目變更的,應詳細說明理由,并提供相關證明文件。申請補發許可批件的,應提交下列材料: 




(一)健康相關産品衛生許可批件補發申請表; 




(二)因批件損毀申請補發的,提供健康相關産品衛生許可批件原件; 




(三)因批件遺失申請補發的,提供刊載遺失聲明的省級以上報刊原件(遺失聲明應刊登20日以上)。 




以上資料原件1份。 




六、首次申請辦理工作時限: 


受理:5工作日;評審:90工作日;批準:20工作日。 














《進口非特殊用途化妝品備案憑證》 




一、受理機構 




國家食品藥品監督管理局行政受理服務中心 




二、首次申請報送材料目錄 




(一)進口非特殊用途化妝品備案申請表; 




(二)産品配方; 




(三)産品質量标準; 




(四)經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料,按下列順序排列: 




1.檢驗申請表; 




2.檢驗受理通知書; 




3.産品說明書; 




4.衛生學(微生物、理化)檢驗報告; 




5.毒理學安全性檢驗報告。 




(五)産品原包裝(含産品标簽)。拟專為中國市場設計包裝上市的,需同時提供産品設計包裝(含産品标簽); 




(六)産品在生産國(地區)或原産國(地區)允許生産銷售的證明文件; 




(七)來自發生“瘋牛病”國家或地區的進口化妝品,應按要求提供官方檢疫證書; 




(八)代理申報的,應提供委托代理證明; 




(九)可能有助于評審的其它資料。 




以上資料原件1份,另附未啟封的樣品1件。 




三、多個原産國(地區)生産同一産品可以同時申報,其中一個原産國生産的産品按以上規定提交全部材料外,還須提交以下材料 




(一)不同國家的生産企業屬于同一企業集團(公司)的證明文件; 




(二)企業集團出具的産品質量保證文件; 




(三)原産國發生“瘋牛病”的,還應提供瘋牛病官方檢疫證書; 




(四)其他原産國生産産品原包裝; 




(五)其他原産國生産産品的衛生學(微生物、理化)檢驗報告。 




以上資料原件1份。 




四、申請延續許可有效期的,應提交以下材料 




(一)化妝品衛生行政許可延續申請表; 




(二)進口非特殊用途化妝品備案憑證原件; 




(三)産品配方; 




(四)質量标準; 




(五)市售産品包裝(含産品标簽); 




(六)市售産品說明書; 




(七)代理申報的,應提供委托代理證明; 




(八)可能有助于評審的其它資料。 




以上資料原件1份,另附未啟封的市售産品1件。 




五、申請變更許可事項的,應提交以下材料 




(一)健康相關産品衛生行政許可變更申請表; 




(二)進口非特殊用途化妝品備案憑證原件; 




(三)其他材料: 




1.生産企業名稱、地址的變更(包括自助變更和被收購合并兩種情況): 




(1)進口産品須提供生産國政府主管部門或認可機構出具的相關證明文件。其中,因企業間的收購、合并而提出變更生産企業名稱的,也可提供雙方簽訂的收購或合并合同的複印件。證明文件需翻譯成中文,中文譯文應有中國公證機關的公證; 




(2)企業集團内部進行調整的,應提供當地工商行政管理機關出具的變更前後生産企業同屬于一個集團的證明文件;子公司為台港澳投資企業或外資投資企業的,可提供《中華人民共和國外商投資企業批準證書》或《中華人民共和國台港澳僑投資企業批準證書》公證後的複印件; 




(3)涉及改變生産現場的,應提供變更後生産企業産品的衛生學檢驗報告。必要時國家食品藥品監督管理局對其生産現場進行審查和(或)抽樣複驗。 




2.産品名稱的變更: 




申請變更産品中文名稱的,應在變更申請表中說明理由,并提供變更後的産品設計包裝;進口産品外文名稱不得變更; 




3.備注欄中原産國(地區)的變更 




(1)不同國家的生産企業屬于同一企業集團(公司)的證明文件; 




(2)企業集團出具的産品質量保證文件; 




(3)變更後原産國發生“瘋牛病”的,應提供瘋牛病官方檢疫證書; 




(4)變更後原産國生産的産品原包裝; 




(5)變更後原産國實際生産現場生産産品的衛生學(微生物、理化)檢驗報告。 




進口産品,必要時國家食品藥品監督管理局對其生産現場進行審查和(或)抽樣複驗。 




4.申請其他可變更項目變更的,應詳細說明理由,并提供相關證明文件。 




以上資料原件1份。 




六、申請補發許可批件的,應提交下列材料 




(一)健康相關産品衛生許可批件補發申請表; 




(二)因批件損毀申請補發的,提供健康相關産品衛生許可批件原件; 




(三)因批件遺失申請補發的,提供刊載遺失聲明的省級以上報刊原件(遺失聲明應刊登20日以上)。 




以上資料原件1份。 




七、首次申請辦理程序和工作時限 


受理:5工作日;批準:20工作日。 


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